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原位雜交/熒光原位雜交/FISH/熒光原位雜交/FISH技術(shù)服務(wù)

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更新時(shí)間: 2017-08-02

原位雜交/熒光原位雜交/FISH/熒光原位雜交/FISH技術(shù)服務(wù)
熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization FISH)的基本原理是用已知的標(biāo)記單鏈核酸為探針,按照堿基互補(bǔ)的原則,與待檢材料中未知的單鏈核酸進(jìn)行特異性結(jié)合,形成可被檢測的雜交雙鏈核酸。由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列

產(chǎn)品介紹:

 

熒光原位雜交/FISH技術(shù)服務(wù)

服務(wù)原理 :

熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization FISH)的基本原理是用已知的標(biāo)記單鏈核酸為探針,按照堿基互補(bǔ)的原則,與待檢材料中未知的單鏈核酸進(jìn)行特異性結(jié)合,形成可被檢測的雜交雙鏈核酸。由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列,因而可以將探針直接與染色體進(jìn)行雜交從而將特定的基因在染色體上定位。與傳統(tǒng)的放射性標(biāo)記原位雜交相比,熒光原位雜交具有快速、檢測信號強(qiáng)、雜交特性高和可以多重染色等特點(diǎn),因此在分子細(xì)胞遺傳學(xué)領(lǐng)域受到普遍關(guān)注。

服務(wù)簡介:

      雜交所用的探針大致可以分為三類:(1)染色體特異重復(fù)序列探針;(2)全染色體或染色體區(qū)域特異性探針;(3)特異性位置探針,由一個(gè)或幾個(gè)克隆序列組成。探針的熒光素標(biāo)記可以采用直接和間接標(biāo)記的方法。間接標(biāo)記是采用生物系標(biāo)記的dUTP(biotin-dUTP)經(jīng)過缺口平移法進(jìn)行標(biāo)記;而直接標(biāo)記法是將熒光素直接與探針核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共價(jià)結(jié)合,或在缺口平移法標(biāo)記探針時(shí)將熒光素核苷三磷酸摻入。

服務(wù)流程:

一、探針及標(biāo)本的變性
(1)探針變性:將探針在75℃怛溫水浴中溫育5min,立即置0℃,5~10min,使雙鏈DNA探針變性。

(2)標(biāo)本變性:

①將制備好的染色體玻片標(biāo)本于50℃培養(yǎng)箱中烤片2~3h。(經(jīng)Giemsa染色的標(biāo)本需預(yù)先在固定液中退色后再烤片)。

②取出玻片標(biāo)本,將其浸在70~75℃的體積分?jǐn)?shù)70%甲酰胺/2×SSC的變性液中變性2~3min。
③立即按順序?qū)?biāo)本經(jīng)體積分?jǐn)?shù)70%、體積分?jǐn)?shù)90%和體積分?jǐn)?shù)100%冰乙醇系列脫水,每次5min,然后空氣干燥。
二、雜交:
將已變性或預(yù)退火的DNA探針10mL滴于已變性并脫水的玻片標(biāo)本上,蓋上18×18蓋玻片,用Parafilm封片,置于源潮濕暗盒中37℃要交過夜(約15~17h)。由于雜交液較少,而且雜交溫度較高,持續(xù)時(shí)間又長,因此為了保持標(biāo)本的濕潤狀態(tài),此過程在濕盒中進(jìn)行。
三、洗脫:此步驟有助于除去非特異性結(jié)合的探針,從而降低本底。
(1)雜交次日,將標(biāo)本從37℃溫箱中取出,用刀片輕輕將蓋玻片揭掉。
(2)將已雜交的玻片標(biāo)本放置于已預(yù)熱42~50℃的體積分?jǐn)?shù)50%甲酰胺/2×SSC中洗滌3次,每次5min。
(3)在已預(yù)熱42~50℃的1×SSC中洗滌3次,每次5min。
(4)在室溫下,將玻片標(biāo)本2×SSC中輕洗一下。
四、雜交信號的放大:
(1)在玻片的雜交部位加150mL封閉液I,用保鮮膜覆蓋,37℃溫育20min。
(2)去掉保鮮膜,再加150mL avidin-FITC于標(biāo)本上,用保鮮膜覆蓋,37℃繼續(xù)溫育40min。
(3)取出標(biāo)本,將其放入已預(yù)熱42~50℃的洗脫液中洗滌3次,每次5min。
(4)在玻片標(biāo)本的雜交部位加150mL封閉液II,覆蓋保鮮膜,37℃溫育20min。
(5)去掉保鮮膜,加150mL antiavidin于標(biāo)本上,覆蓋新的保鮮膜,37℃溫育40min。
(6)取出標(biāo)本,將其放入已預(yù)熱42~50℃的新洗脫液中,洗滌3次,每次5min。
(7)重復(fù)步驟(1)、(2)、(3),再于2×SSC中室溫清洗一下。
(8)取出玻片,自然干燥。
(9)取200mL PI/antifade染液滴加在玻片標(biāo)本上,蓋上蓋玻片。
五、封片:
  可采用不同類型的封片液。如果封片中不含有Mowiol(可使封片液產(chǎn)生自封閉作用),為防止蓋片與載片之間的溶液揮發(fā),可使用指甲油將蓋片周圍封閉。封好的玻片標(biāo)本可以在-20~-70℃的冰箱中的暗盒中保持?jǐn)?shù)月之久。
六、熒光顯微鏡觀察FISH結(jié)果:
先在可見光源下找到具有細(xì)胞分裂相的視野,然后打開熒光激發(fā)光源,F(xiàn)ITC的激發(fā)波長為490nm。細(xì)胞被PI染成紅色,而經(jīng)FITC標(biāo)記的探針的探針?biāo)谖恢冒l(fā)出綠色熒光。由于本實(shí)驗(yàn)使用的是Y染色體上的特異序列,因此在男性外周血染色體標(biāo)本的雜交中呈陽性,即使在末分裂的細(xì)胞中,也可以觀察到明顯的雜交信號。照相記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

 

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
詳談,我們會(huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。

【本公司合作項(xiàng)目】
慢病毒,腺病毒,RNAi類,分子生物實(shí)驗(yàn),病理實(shí)驗(yàn),免疫學(xué)實(shí)驗(yàn),細(xì)胞實(shí)驗(yàn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn)等,能夠進(jìn)行藥效學(xué)評價(jià)、毒理學(xué)評價(jià)、細(xì)胞藥篩、動(dòng)物建模、病理檢測、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析服務(wù)!

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