產(chǎn)品介紹：

甲基化檢測(cè)BSP/MSP法

服務(wù)簡(jiǎn)介：

DNA甲基化是表觀(guān)遺傳學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容之一，它可以抑制基因的表達(dá)。甲基化通常發(fā)生在胞嘧啶的C5位，形成5-甲基胞嘧啶（5mC），甲基化的胞嘧啶多位于CpG島上。DNA甲基化在人的正常發(fā)育、X染色體失活、衰老以及許多人類(lèi)疾?。ㄈ绨l(fā)育畸形、癌癥、心血管疾病、糖尿病和神經(jīng)心理失調(diào)等）過(guò)程中發(fā)揮重要作用，已經(jīng)成為表觀(guān)遺傳學(xué)和表觀(guān)基因組學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容。該方法為甲基化檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)，可定量檢測(cè)基因甲基化水平?；蚪MDNA經(jīng)亞硫酸氫鹽處理后，設(shè)計(jì)BSP引物擴(kuò)增目的片段，zui后對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行克隆并選取10個(gè)轉(zhuǎn)化子序 列，即可確定所研究的CpG區(qū)域的甲基化頻率。目前，基因的甲基化研究主要結(jié)合亞硫酸氫鈉處理和PCR技術(shù)，分為甲基化特異性PCR（Methylationspecific PCR,MSP）和硫化測(cè)序PCR（Bisulfite sequencing PCR, BSP）。

服務(wù)原理：
 BSP：甲基化的胞嘧啶在亞硫酸氫鈉發(fā)生脫氨基后不會(huì)轉(zhuǎn)變，用一對(duì)特異性引物擴(kuò)增后測(cè)序，再與DNA原始序列比對(duì)確定甲基化位點(diǎn)。測(cè)序法克服了只能針對(duì)單個(gè)位點(diǎn)檢測(cè)，并且這些位點(diǎn)必須是限制性?xún)?nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)的缺點(diǎn)，可以對(duì)任何基因序列的甲基化狀態(tài)進(jìn)行檢測(cè)。

MSP: 原理是基于DNA經(jīng)亞硫酸氫鈉處理后，所有未甲基化的胞嘧啶發(fā)生脫氨基變?yōu)槟蜞奏?，而甲基化的胞嘧啶則不變?；谶@種堿基的改變，然后設(shè)計(jì)針對(duì)甲基化和非甲基化序列的引物并進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增，zui后通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳分析，確定與引物互補(bǔ)的DNA序列的甲基化狀態(tài)。這種方法適于研究中大量樣本的DN***段，具有方便快捷，靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，是目前較為常用的甲基化檢測(cè)方法。

服務(wù)流程：
1、根據(jù)目的基因啟動(dòng)子序列設(shè)計(jì)相應(yīng)的引物；        

基因組DNA的提取和定量；

亞硫酸氫鈉修飾基因組DNA                 

修飾后DNA純化回收；

a.結(jié)合實(shí)時(shí)定量PCR的qMSP
   b.BSP，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序并與未經(jīng)處理的序列比較；
6、數(shù)據(jù)處理                      

向客戶(hù)提供數(shù)據(jù)分析結(jié)果與實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果：
詳談，我們會(huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。

【本平臺(tái)合作項(xiàng)目】
慢病毒，腺病毒，RNAi類(lèi)，分子生物實(shí)驗(yàn)，病理實(shí)驗(yàn)，免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn)等，能夠進(jìn)行藥效學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、細(xì)胞藥篩、動(dòng)物建模、病理檢測(cè)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測(cè)序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析服務(wù)！

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